决定审核认证注册范围要注意的问题

　　(1)审核认证注册的范围，应以用户、顾客或消费者认为合适的范围和规模为主。

　　(2)质量确保责任制要落实到每一个人身上。（内审员/外审员）

　　(3)要以产品生产活动的基本单位，即单独的工厂或公司的分厂为审核认证注册的单位。

　　(4)当生产多种产品时，要按产品的相似或接近程度划类或合并，一般说来国家都有标准商品分类或进出口产品目录可作为参考。

　　(5)对公司的其它机构，如与生产活动无直接联系的机构或只承担设计的部门，要对这些机构或部门的业务进行分解，是否列入审核认证注册范围要有明确的规定。

　　(6)即使是同一个工厂，甚至同一个二级机构或部门中的业务能够按产品明确分开的，应当按产品来分别申请审核认证与注册。

　　(7)在同一个工厂，有的二级机构或部门的业务能够按产品明确分开。有的分不开时，可以合并申请审核认证与注册。

　　(8)从原料到检验工序在同一个工厂进行，在质量上实行一条龙管理时，可以上下工 如果工序不连序一起申请审核认证注册，但是续，而且也不在同一工厂内，也可以分别申请审核认证注册。

　　(9)从原料到检验工序虽然不在一个分厂，却在一个公司内的两个分厂，可以把上工序分厂作为下工序的分供方，而对下工序进行审核认证注册，必要时上工序也可以作为半成品生产企业进行审核认证注册。

　　(10)生产工序中如有外订货工序的话，那么该工序的外订货的单位可作为分供方来审核，分供方不能直接成为审核对象。但是外订货工序必要时也可以独立申请。

　　(11)如果整个工序是由若干外部订货或加工组合而成的企业，也可以作为申请的对象。去看看:审核认证注册制度的弊端

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