北京医疗器械二类备案全套办理流程

医疗器械公司需要办理的资质有三种销售医疗器械一类,销售医疗器械二类备案,审批销售医疗器械三类许可证.现在三类的许可证要求比较严格而且还得要有库房需要有实际地址面积不低于60-80平.二类备案的要求是要是做零售的话需要有底商或者门帘店那种的需要上门核查地址,要是注册地址是1层以上的只能写4个大类产品不用上门核查的.销售一类的可以不用办任何的资质,只要执照范围上有就可以来了.需要办理医疗器械二类备案,医疗器械三类许可证的老板可以联系我!

详情咨询:张经理 18310883538 微信同号

医疗器械二类备案的要求:

1.人员毕业满三年

2.有经营范围

3.有执照

4.人员毕业于医科大学(医学专业或者护理专业的)

5.可以提供房本复印件

办理医疗器械二类的材料:

1.执照副本

2.公zhang

3.法人身份证,毕业

4.人员身份证,毕业

5.房本复印件

6.租房合同

单批办理二类时间是:5-10个工作日,打包注册批二类时间是:1个月左右时间